【岗位职责】
1. 协助部门经理维护质量体系有效运行；
2. 负责质量体系文件日常管理，包括但不限于文件目录更新管理，文件发放回收，文件复审，文件修订管理等，确保现行文件的有效性；
3. 负责质量变更管理，确保变更按变更管理程序执行，变更按评估计划执行，对变更合规性进行把控；
4. 按照文件控制程序和记录控制程序，负责体系文件与记录的修订、受控、收发、保存及统计管理；
5. 完成上级领导交办其他任务。
【任职要求】
1. 大专及以上学历，有一年以上医疗器械、药品相关工作经验优先考虑；
2. 熟练使用EXCEL、WORD等办公软件；
3. 工作细致、严谨，条理清晰，较强的沟通能力；
4. 能承受一定的工作压力，有良好的团队合作精神。