1、临床医学、药学、护理学等相关专业，本科及以上学历；
2、5年以上临床研究或临床监查经验，3年及以上临床监查管理经验；
3、熟悉临床试验全流程操作及相关要求、具备器械GCP证书，熟悉临床试验相关法律法规；
4、有较强的执行力和团队管理能力，具备带教员工的意愿；
5、擅于沟通，有较好的语言表达能力，有亲和力，有耐心；
6、能独立完成计划的制定与实施，有较好的逻辑思维；
7、能适应出差。

岗位职责：

1、负责区域内各项管理工作，包括部门人员培训，团队的建设与维护、新入职CRA带教等；

2、定期组织CRA进行法规更新或岗位技能培训，督促CRA积极学习专业临床试验监查相关知识与要求，提升个人工作能力；
3、与项目组各PM紧密沟通，合理协调派遣CRA，协助抽查审核项目中CRA撰写的监查报告，制定项目Co-visit计划，按计划或按需对CRA负责的研究中心试验项目质量进行质控与中心拜访，促进临床试验高质高效的开展；
4、协助公司维护好区域内各临床研究中心研究者、机构、伦理的关系，开展CRA满意度调查；
5、协调部门与其他部门之间的合作，确保部门之间的衔接流畅；
6、完成上级领导安排的其他工作。