工作职责：

1、对进厂的原辅料、包装材料进行抽样检查，包括但不限于外观、纯度、含量、微生物限度等指标的测定，确保所有使用的物料均符合要求。

2、定期检查生产环境，如洁净区、生产设备的清洁度和运行状态，确保生产条件符合GMP要求。

3、完成成品的理化性质、微生物限度、有效期验证等全面质量检测。确保每批产品在放行前都经过严格检验，并出具合格报告。

4、维护详细的检验记录和质量报告，确保数据的准确性和可追溯性。

5、管理质量标准、操作规程、检验方法等相关文件的更新和维护。6、组织或参与QC人员的培训，提高团队的专业技能和质量意识，为其他部门提供质量控制方面的技术支持和指导。

7、跟踪国内外药品质量标准和法规的变化，确保公司质量管理体系的合规性。

8、在发生质量事故时，迅速启动应急预案，配合相关部门进行调查和处理，防止问题扩大。

任职要求：

1、统招本科及其以上学历，中药学、生物化学等相关专业；

2、有药品生产企业1-3年工作经验，能独立操作液相色谱仪等检测设备，能系统整理检测报告；

3、认真负责，积极主动，具备工作灵活性和较好的人际关系处理能力；