任职要求：
1、本科以上学历医药或化学、分析化学、制药工程等相关专业；
2、熟悉药品GMP知识、公用系统知识、基本化验知识、统计学知识
3、具有一定的沟通能力、协调能力、统计分析能力、亲和力
4、熟练使用PPT、WORD、EXCEL等办公软件
岗位职责：
1、负责组织公司自检、物料质量、变更、CAPA、退货、不合格品统计及验证管理工作、稳定性考察，评估（含风险评估），落实后续行动完成情况，并完成文件归档；
2、负责协助部门负责人组织质量体系核查，包括起草、落实GMP资料、工作安排计划、报告等，确保顺利通过检查；
3、负责组织完成QA培训工作和岗位认证工作、安全管理工作；
4、负责组织完成QA商务计划、KPI考核跟进；
5、负责组织偏差管理流程的维护和完善，并组织完成偏差档案管理工作；
6、负责质量体系的运行情况进行监督，并将异常情况及时上报；
7、协助质量管理负责人及质量受权人做好市场有重大质量问题的产品的召回;
8、负责重点项目的自检、内审、验证等工作的开展及落实；
9、领导临时交办的其他任务。