岗位职责：
1、负责文件全生命周期管理，确保现场文件有效、技术资料可追溯。
2、负责产品全生命周期监督，参与物料放行、生产前后文件审核、批记录审批、产品放行及发货监督。
3、协助客户审计，准备及提交相关文件，组织迎检并跟进整改。
4、协助处理客户投诉、产品异常处理、体系认证等。
任职要求：
1、大专及以上学历，药学、化工或相关专业
2、具备1-3年化工或医药行业基础质量管理相关经验
3、了解GMP/ISO9001基本要求，沟通能力良好；
4、有一定的抗压能力和较强的执行力，踏实，愿意深入一线。