一、岗位职责
1、收集并报告药品不良事件，接到药品投诉时，并对其进行归类；
2、参与处理药品不良事件的质量调查；
3、维护与更新药物警戒记录及资料，确保药物警戒文件得到有效执行；
4、收集、参与处理各药品不良事件及药品安全性事件；
5、分析处理药品不良反应监测数据，撰写数据分析报告，并维护与更新药品不良事件信息数据库；
6、撰写公司产品的定期安全性更新报告；
7、协助开展药品重点监测工作，并报告药品重点监测过程中发生的严重药品不良事件；
8、开展药品安全性信号检测与分析评价，制定风险控制措施；
9、负责药物警戒文件的编制、修订及存档。
二、岗位要求
1、遵纪守法、诚实守信；
2、熟悉国家相关法律、法规，正确理解和掌握药物警戒的有关规定；
3、本科以上学历，药医学、药学或相关专业；
4.一年以上药品不良反应监测工作经历；
5、能对药品不良事件做出正确分析、判断和处理，具有良好的沟通能力和语言文字表达能力；
6、无违反药品管理相关法律法规的不良记录。
工作地点为：昆明和楚雄（时间各占一般半左右）！！
职位福利：五险一金、绩效奖金