1、负责公司质量手册、程序文件、管理表格和制度的管理和修订。
2、负责实验室八大计划的全面制定和实施，按照制定的各类计划的时间节点要求督促各负责人完成计划要求内容。
3、负责各类文件档案管理，如评审所需的各类材料（不限于方案验证、原始记录、模拟报告、评审报告）；易制毒、易制爆试剂、标准品等申请、购买、领用及使用记录、实验室危废处置合同和记录等的归档。