1、 研发质量体系文件的维护；

2、 研发记录的控制和归档；

3、 研发实验室异常事件处理；

4、 研发实验室的日常巡检；

5、 毒理批次的质量监管；

6、 参与ELN项目的实施和验证；

7、参与分析方法验证文件的审核。

要求：

1. 本科及以上；药学，化学，生物等相关专业；

2.工作经验3年及以上，含1年QA工作经验。