1、负责公司质量管理部相关工作，维护质量体系在公司各部门的运行；
2、修改、制定公司质量管理体系文件，并做好相关的体系文件培训；
3、负责偏差、OOS、客户投诉、CAPA等的处理；
4、现场检查、工艺审核。
5、了解GMP等相关知识，具备相关管理经验。
6、具备成品药品、原料药等制药企业的QA专员管理工作经验。