岗位职责：

1、审核验证文件及批生产记录,管理产品放行流程，确保符合GMP规范;

2、主导受托方现场审计与供应商质量评估,跟踪缺陷整改闭环，支持官方GMP检查;

3、处理质量事件，分析原因并提出改进措施；

4、参与药品生产相关文件的起草和修订工作；

5、组织和参与公司内部的质量管理培训活动。

岗位要求：

1、药学或相关专业大专及以上学历；

2、具备3年以上药品生产和质量管理的实际工作经验；

3、接受过与所生产产品相关的专业知识培训；

4、责任心强，具有较强的学习能力和良好的团队协作精神；

5、具备一定的组织协调和沟通能力；

6、认同企业文化，熟悉公司管理和内部运作流程。