岗位要求：

1、本科及以上学历，化学、生物学、药学、制药工程或相关专业

2、五年以上制药企业工作经验，二年以上制剂车间管理经验，有无菌制剂车间管理经验优先，高活项目共线生产经验优先；
3、熟悉GMP认证和日常生产管理程序；熟悉生产各岗位操作规程、工艺流程、制药设备；具有良好的沟通协调能力，团队管理能力，能够独立处理生产现场的突发事件；
4、持续做好GMP体系提升，对内、外部各类检查制定初步整改计划，并定期对检查问题进行总结回顾并做好车间自检、整改、分析、总结工作

5、认真负责，严谨细致，原则性强，良好的沟通协调能力及良好的团队协作精神

工作内容：

1、根据研发要求/或CDMO项目要求，组织车间放大生产研究，按时完成生产任务；
2、起草与培训、检查并督促员工根据产品工艺规程/设备操作规程，严格按岗位SOP操作，组织产品生产，确保产品质量；
3、新建制剂中试车间，按GMP管理要求管理、控制，并完成GMP认证相关工作，并做好日常维护；
4、根据公司安全生产的相关规定，落实各类安全培训和安全管理制度的执行，确保车间安全生产