处方审核: 审核处方的合法性、合理性(配伍禁忌、用法用量等)。
配制操作:严格按照标准操作规程(SOP)进行称量、混合、溶解、过滤、分装、灭菌等操作。
质量控制: 负责配制过程中的中间产品质量控制，如pH值测定、比重测定等
记录与文档:详细、准确地填写配制记录、清场记录等各类文件
药品标签与管理:生成并核对药品标签包括品名、规格、用法、批号、有效期等，并参与成品的入库和管理。