岗位职责：
1、起草/审核产品物料产品相关的质量标准和操作规程，审核空白检验、其原始记录和检验报告；
2、审核产品相关的分析方法确认/验证、稳定性考察方案和报告；
3、协助QC主管调查产品的实验室偏差、OOS/OOT等；
4、负责受托方化验室现场监督检查并填写相关记录；
5、参与受托方现场审计，审核受托方检验条件、检验能力、检验水平；
6、能分析各种质量问题。
任职要求：
1、学历要求：具有药学或相关专业大专及以上学历。
2、工作经验：三年以上药品生产企业QC经验，熟悉高效液相色谱、气相色谱检验、理化试验。
3、有良好的沟通协调能力和应急处理能力。
4、熟悉微生物限度检查、控制菌检查、培养基适用性、菌种传代鉴别等实验操作者优先。
5、薪资面议