一、岗位职责
1. 独立设计并执行基因治疗（如病毒载体构建、递送系统优化）或基因编辑（如CRISPR-Cas9、碱基编辑）相关实验，负责实验方案的落地与数据记录、分析。
2. 跟踪领域内前沿技术（如新型基因编辑工具、体内基因递送策略），结合团队研究目标，提出创新性研究思路并推动验证。
3. 撰写实验报告、研究论文及专利申请文件，参与科研项目（如国家自然科学基金、企业合作项目）的申报与进展汇报。
4. 指导实验室初级研究人员（如硕士、实验员）开展基础实验，协助团队完成实验设备维护、试剂管理及实验室安全规范执行。
5. 参与跨部门（如临床转化、生产工艺团队）沟通协作，推动基因治疗候选药物从临床前研究向产业化阶段转化。

二、任职要求

1. 学历与专业：已获得或即将获得生物医学工程、分子生物学、细胞生物学、遗传学等相关专业博士学位，有基因治疗/基因编辑领域研究经历者优先。
2. 技术能力：熟练掌握基因克隆、细胞培养（如原代细胞、干细胞）、基因编辑操作（CRISPR/Cas9、TALEN等）、病毒载体（AAV、LV）包装与滴度检测等核心技术；能独立使用流式细胞仪、qPCR、Western Blot、测序数据分析等实验或分析工具。
3. 科研素养：具备扎实的分子生物学理论基础，有独立设计科学实验、解决实验难题的能力；以第一作者在领域内SCI期刊（如《Nucleic Acids Research》《Molecular Therapy》）发表过研究论文者优先。
4. 综合素质：具备良好的英文读写能力（能流畅阅读英文文献、撰写英文报告），有较强的责任心与团队协作意识，能适应科研项目的时间节点要求。
5. 其他：有基因治疗临床前研究、IND申报相关经验，或熟悉GMP环境下实验操作规范者，可适当放宽部分条件。