1、要求3年以上药企或药品研发单位的QA工作经验；熟练应用各种Microsoft

office软件；责任心强、工作认真、具有较强的工作协调能力；

2、主要工作职责：监督产品研发过程及基础资料的合规性；负责产品研发过程中产生的超常超标、偏差与变更管理工作，确保试验过程的合规性及试验结果的真实性和可靠性；持续跟踪各个项目按试验方案的内容实施、并有试验报告，对实施的情况进行监督指导。