工作地点：蒲山镇卧龙艾草产业园
一、岗位职责
1、协助公司质量管理体系的建立，质量文件的编写及优化，组织相关部门按照法规或标准要求完善质量管理体系。
2、负责质量管理体系文件的实施和保持，质量体系文件的管理，包括文件修订、发放回收，批记录的审核保管。
3、依据质量体系文件日常监督和检查，确保符合GMP要求。
4、负责部门其他质量管理工作。
二、任职条件
1、本科以上学历。
2、从事过医疗器械行业质量体系方面的管理工作经历3年以上。
3、熟悉 GMP 规范和 IS013485/9001 质量体系规定，GB9706.1法律法规。
4、有 IS0 内审员证书。
5、具有一定的管理能力和解决问题的能力，善于表达、沟通、协调能力良好。
6、有优秀的学习能力和责任心。
7、有一、二类医疗器械资质注册经验。