岗位职责：

1.负责外用制剂（贴剂、凝胶剂、乳膏剂等）与吸入制剂的小试开发、中试放大、配合在工厂开展工艺验证生产，以及制剂项目申报资料药学研究资料的撰写。

2.参与制剂项目的立项调研工作，协助项目注册申报及专利申请工作。

3.负责推进制剂开发项目，保证项目研究的质量、进度，及时解决项目中存在的问题，使项目正常有序开展；

4.协助完成领导交办的其他工作。

任职要求：
1.药物制剂或药学相关专业，本科5年以上，硕士3年以上相关经验。

2.有多个外用制剂或吸入制剂研发和申报经验，有获得一个及以上的药品批文经验的优先。

3.熟悉工厂相关设备及制剂GMP生产。

4.对申报资料内容有较强的把控能力。

5.工作认真负责，积极主动，具有良好的沟通与团队协作能力。