岗位职责：
1、根据公司发展要求，协助经理进行药理或临床信息调研，检索、分析疾病领域、竞品信息资料、产品临床前数据等；
2、协助经理制定或审核CRO公司制定的医学文件，如临床方案摘要、方案、研究者手册、知情同意书等；
3、协助经理完成药理或临床试验单位筛选，临床实验的准备、启动、过程监查等；
4、负责按照国家法规和GCP要求，对临床试验相关文件的及时正确管理和存档；

5、有效沟通与协调解决项目中遇到的各种突发问题；

6、完成领导安排的其他工作。
任职资格：
1、本科及以上学历，临床医学、公共卫生、药理学、药学、生物学等相关专业，1-3年相关工作经验；
2、了解GCP、药品注册相关法规、临床试验的全过程的优先；
3、工作认真、细致，有耐心，责任心强，具有良好的抗压能力、学习能力和执行力；
4、具有良好的表达、沟通和协调能力及团队合作能力；

5、具备良好的英文检索及医药信息检索能力，熟练掌握和使用Word，Excel和 PowerPoint等工具；

6、能适应出差。