岗位职责:
1.负责 GMP 培训工作;
2.负责指导 GMP 办的软件编辑和审核:
3.负责化验室的实操培训和疑难试验的指导;
4.负责化验室和 GMP 办的每天工作的检查和审核(督促检查)
5.处理日常质量问题和上级部门的检查工作以及上级部和公司事项协调:
6.日常对车间、化验室的现场检查。
任职要求:
1.本科及以上学历，化学、制药等相关专业。
2.三年以上药品生产管理经验，熟悉 GMP 和 ISO 体系标准。
3.具有优秀的沟通协调能力和团队领导能力。
4.具备一定的数据分析和问题解决能力，能够有效处理突发事件。