岗位职责：

1.实验设计与开发

负责药企相关定制化肿瘤基因检测实验技术的开发、设计与优化，包括但不限于：样本前处理（如cfDNA提取，甲基化转化等），定制化高通量测序（NGS）方法学搭建，如甲基化检测（BS-seq），全转录组测序（WTS），TCR检测。及其他高通量测序前沿技术探索。探索新方法平台，优化实验流程，提高检测灵敏度、特异性。

2.技术转化与验证：

将研发成果转化为可应用于临床或科研的标准化检测流程，包括但不限于中美两地中心实验室技术转化；

设计并执行实验验证方案（如分析性能验证、对比试验等），确保符合CAP/CLIA、ISO 13485等质量体系要求，完成药企合作定制化性能验证报告（中/英）。

3.数据分析与跨部门协作：

与部门内生物信息团队合作，分析实验数据，指导实验、性能验证方案改进；与跨部门转化科学家合作，协同完成对外沟通。

4.项目管理

协助完成药企合作项目管理，跟进项目进度，能根据外部客户反馈的问题制定优化验证方案。指导团队研发研究员日常工作；

任职要求：

1.教育背景：

分子生物学、遗传学、生物化学、医学检验等相关领域硕士及以上学历（博士优先）；

熟悉肿瘤基因组学、表观遗传学、分子诊断技术原理。

2.经验与技能：

流利的英文写作能力（海外硕/博士经历或有以第一作者肿瘤或分子诊断技术相关文章发表经验优先）

3年以上分子生物学实验室经验（药企服务行业项目管理经验优先）；

精通NGS全流程（文库构建、测序仪操作、质控）；

3.软性要求：

能够独立解决技术问题，能处理复杂场景，不怕困难有韧性，对待科学精益求精；

优秀的跨团队沟通能力（与生信、药企转化科学家、外部客户协作）；

熟悉IVD/LDT开发流程者优先。