岗位职责：
1、 制定统计分析计划、实施数据审阅和统计分析；
2、 研究方案的制定、样本量的计算、方案和CRF的审阅；
3、 统计分析报告或临床总结报告统计章节部分的撰写；
4、 为其他临床或注册部门同事提供数据管理/统计分析相关的培训及技术支持；
5、 参与CDE注册审评会议；
6、 为公司商务活动提供技术支持；
7、 检查数据的完整性、正确性，定期向上级汇报；
8、 落实贯彻完成上级领导交办各项其它工作；
9、完成领导交办的其它工作。
任职要求：
1. 生物统计学、流行病学、预防医学或其他相关专业本科以上学历。
2. 熟悉CFDA与ICH关于临床试验的生物统计方面的相关指南与要求，熟悉临床试验设计与统计分析流程，能够独立进行统计工作。
3. 3年以上统计、数据分析相关工作经验，至少2年以上药企或CRO工作经验，有数据管理与SAS编程经验者优先。
4. 熟悉临床试验常用的统计方法。
5. 良好的逻辑能力和书面及语言表达能力。
6. 积极主动的工作态度，工作认真负责，能与同事良好合作。
7. 良好的英语听、说、读、写能力。
公司福利：
1. 5天8小时工作制及弹性工作时间；
2. 五险一金，补充商业保险 ；
3. 提供餐补；
4. 高温津贴；
5. 年底双薪；
6. 常青树奖；
7. 年度体检；
8. 通勤班车；
9.红娘计划及奖励；
10.党组织关系管理；
11.出国培训机会。