工作职责：
严格按照国家药品、医疗器械等管理相关法律法规及企业质量标准，对入库药品、医疗器械进行全面验收，把控药品、医疗器械入库质量关，确保流入企业的药品、医疗器械质量合格、信息完整，保障药品、医疗器械存储及后续流通环节的质量安全。
1.负责药品、医疗器械、入库前的验收工作，核对药品、医疗器械的名称、规格、批号、生产日期、有效期、生产企业、数量、包装等信息，确保与采购订单、随货同行单一致。
2.依据药品、医疗器械质量标准及验收规程，对药品、医疗器械的外观、标签、说明书、检验报告等进行细致检查，识别药品、医疗器械是否存在破损、污染、变质、过期等质量问题。
3.针对特殊管理药品、冷链药品、医疗器械等，严格按照专项验收要求执行，检查运输条件、温度记录等关键信息，确保符合相关规定。及时、准确填写药品、医疗器械验收记录，详细记录验收过程中的各类信息，保证记录真实、完整、可追溯，并按规定归档管理。
4.对验收合格的药品、医疗器械，协助办理入库手续;对不合格药品、医疗器械，立即上报质量负责人，按流程采取隔离、标识等措施，并配合后续处理工作。
5.参与验收相关设备、工具的日常检查与维护，确保其正常使用，发现设备异常及时上报。
6.对到货产品的随货同行单、检验报告、报关单等进行整理并装订归档。
7.持续学习药品、医疗器械管理相关法律法规及专业知识，熟悉各类药品、医疗器械的验收标准，配合企业完成GSP认证及各类质量检查工作。
8.协助完善企业药品、医疗器械验收管理制度及操作规程，提出合理的优化建议。