岗位职责：

1．协助研究者和申办方，召开研究中心启动会议；

2．协助研究者完成ISF的管理；

3．协助研究者完成受试者知情同意；

4．协助研究者完成受试者管理；

5．病例报告表（CRF/eCRF）的填写；

6．协助研究者完成研究药物管理；

7．协助研究者完成研究中心生物样本管理；

8．协助研究者完成安全性信息的收集和报告；

9．协助研究者完成研究中心文档和数据管理；

10．协助研究者完成研究中心伦理递交；

11．协助研究者完成对监查访视的支持；

12．协助研究者完成现场稽查的准备；

13．协助研究者、申办方/CRC完成中心关闭；

14．完成直接上级安排的其他工作。

岗位要求：

1．护理、医学或药学等相关专业，大专或以上学历 ；

2．半年以上临床试验肿瘤项目经验；

3．熟悉医学术语及临床研发和法规要求的相关知识；

4．良好的沟通能力和团队协作精神；

5．熟练使用微软办公软件、要求基本的英语水平；

6．有责任心，谨慎细致，积极进取 。