1、掌握临床研究流程； 2、研究开始前协助递交伦理、机构备案资料； 3、协助研究者管理研究资料； 4、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作； 5、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作； 6、协助研究者填写病历报告； 7、协助完成临床试验药物管理，包括药物的接受、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录； 8、协助完成临床试验项目的资料收集、文件整理和归档； 9、协助临床监查员完成监查工作； 10、协助研究者、CRA完成数据答疑； 11、协助研究者完成严重不良事件（SAE）报告； 12、公司指定的其他相关工作；
基本要求： 1、医药护理预防等相关专业，本科及以上学历； 2、较强的沟通能力； 3、良好的团队协作能力； 4、严谨的工作态度； 5、原则性强但不失灵活性；