岗位要求:

药品或相关专业，熟悉洁净区管理，熟悉食品、药品生产工艺及过程控制，能够编写相关文件及制度，能够编写产品说明书。相关工作经验者优先。

1、熟练掌握办公软件，尤其是 Excel，能够进行数据录入、整理、分析及制作各类统计报表。

2、能够判断、分析和查找工作中存在的问题。

3、良好的沟通能力和团队合作精神，因为需要与生产部门、仓库部门、销售部门等多个部门进行沟通协调，收集数据和反馈信息。

4、抗压能力及适应能力较强，特殊情况下能适应加班。

对工作认真负责，能坚持原则，及时完成各项统计任务，能够主动承担工作责任，对数据的真实性和可靠性负责。

岗位职责:

1、负责原料辅料及其包材来料验收；

2、依据生产生产指令，督查生产现场物料的使用情况；

3、负责检查现场生产记录和其他相关记录的填写情况；

4、负责现场各岗位、工序的质量关键控制点以及卫生的监督；

5、监督检查各工序清场工作，确认各标识牌是否准确挂放；

6、负责原料、半成品、成品的取样及小样的调拨工作;

7、负责检查产品外观、包材印字的准确性及成品的放行；

8、库房质量问题协查，如参与不合格品的跟踪处理过程等；

9、及时向质量部经理汇报每日异常情况及重点情况；

10、完成领导交办的其他工作。