1.负责重组蛋白疫苗及mRNA疫苗理化分析方法的开发、优化、验证和转移。

2.熟练操作高效液相色谱仪（HPLC及UPLC）、电雾式检测器（CAD）、蒸发光散射检测器（ELSD）、毛细管电泳仪（CE）、片段分析仪（Fragment Analyzer）等设备，进行蛋白含量、纯度、电荷异质性、肽图、有关物质等项目的检测，同时进行mRNA疫苗的纯度、聚体、完整度、有关物质等项目的检测。

3.负责佐剂原料、脂质体、疫苗等相关组分及有关物质的检测。

4.协助起草和整理相关的理化分析方法、分析仪器操作规程（SOP）等文件，确保文档的合规性和可追溯性。

5.在指导下，参与撰写方法验证报告、稳定性研究报告等，并整理项目CTD申报资料中的分析部分。

6.严格按照实验室管理规范进行操作，确保所有实验记录真实、完整、可追溯。

7.负责所使用分析仪器的日常操作、维护保养及简单故障排查，维护良好的实验室环境。

1.硕士及以上学历，药物分析、分析化学、生物技术或相关专业。

2.两年及以上生物制品行业质量研究、分析开发或QC相关工作经验，若在校专业高度相关可放宽工作年限要求。具有重组蛋白疫苗、mRNA疫苗、抗体等生物药经验者优先。

3.扎实的仪器操作基础，能够熟练操作和维护HPLC，具有毛细管电泳（CE）等设备使用经验者更佳。

4.良好的文件撰写能力，能够熟练使用Office等办公软件处理数据和撰写报告。

5.工作积极主动，责任心强，具备良好的执行力和团队合作精神。

6.学习能力强，能够快速掌握新知识和新技能。

7.做事严谨细致，对实验数据敏感，具备高度的实验数据分析能力。