1、 负责生物制药设备、厂房设施、洁净公用系统以及计算机化系统的验证工作；
2、 负责起草验证计划与验证方案、验证实施和编写验证报告；
3、 负责督促验证过程中产生的偏差整改和关闭；
4、 负责验证过程中的资料收集、整理、编辑、装订或移交；

任职要求：

1、大专及大专以上，生物制药、生物工程、制药工程等相关专业；
2、从事生物制药、生物工程、制药设备、计算机化系统验证等5年以上工作经验；有疫苗企业相关经验者优先考虑
3、熟悉GMP及制药设备/工程的验证流程，熟悉VMP、DQ、RA、IQ、OQ及PQ文件内容和要求；
4、熟悉office、CAD等办公软件；
5、态度良好、工作认真负责、积极上进、具有良好的学习能力和自驱力。