岗位职责：
1、负责公司质量档案管理，档案室的资料汇总、整理归档。
2、配合上级领导进行GMP文件系统的修订和管理。
3、负责协助QA负责人进行各种申报资料（如GMP认证、许可证换发等）等的整理、上报工作。
4、完成GMP相关的年度趋势报告，完成指定产品的年度产品回顾报告。
5、负责协助各部门做好业务范围内的人员培训工作。
6、完成其他临时性的工作。
任职要求：
1、本科以上学历，男女均可。
2、年龄24—35岁。
3、医学、药学、食品、化验相关专业优先考虑。
4、善于沟通，应变能力强，善于处理各种大小异常。
5、团结同事，有较高的团队合作意识，诚实敬业。