一、岗位职责
1负责检查全体员工（以及受托企业相关员工）按批准的标准操作规程、工艺规
程等质量管理体系文件严格实施情况跟踪；
2负责生产过程、检验过程、物料仓储现场监控和现场复核；
3负责监督受托生产企业按批准的标准操作规程、工艺规程等质量管理体系文件
严格实施，并负有阻止及指正、现场教育的责任;
4负责验证日常管理，编制验证计划，组织验证实施；
5负责生产指令、包装指令和批生产记录审核；
6负责对各岗位的工作和产品质量监督
职位描述
7为纠正质量问题，有权停止现场的生产；
8负责不合格品处理、返工、重新加工监督。
二、任职要求
1 制药、生物制药、制药工程、生物、应用化学，化学/药物分析或相关专业大
专以上学历;
2有药品生产3年以上质量管理岗位工作经验；
3熟悉制剂的生产工艺流程，熟悉GMP及相关的法规，熟悉SOP及质量标准等;
4独立工作并处理问题的能力、良好的沟通能力、具备团队协作和进取精神
5、有中成药生产企业的相关工作岗位经验的优先。