工作职责：
1、调查客诉发生的原因并输出改善对策，监控对策的有效性
2、产品合格率改善，降低质量成本
3、新产品转产承接，文件审核与老产品文件更新
4、药监局审核资料准备，迎接审核
5、降本增效项目起草，计划，执行落地
6、新员工入职培训
7、新工艺，原料，设备以及参数的导入
任职资格：
1、材料科学、机械工程、自动化、增材制造等相关专业优先。
2、2-5年3D打印行业经验。
3、熟练使用CAD软件（如SolidWorks、UG、CATIA）及3D打印数据处理软件（如Magics）。
熟悉主流3D打印技术（SLM、FDM、SLA等）及后处理工艺。
具备工艺仿真（如ANSYS）、CNC编程或PLC控制经验者优先。