岗位内容：
1. 参与临床新药试验的方案编写、试验执行、监督和管理工作。
2. 按要求完成临床试验研究文献、报告、资料汇总等工作。
3. 协调并与各合作机构保持联络，确保研究正常开展，并满足相关法规和标准。

任职要求：
1. 熟悉GCP原则和CFDA相关法规和标准，熟悉国内外临床药物试验操作流程。
2. 具备相关领域硕士及以上学历，例如药学、生命科学等。
3. 能够独立、高效地完成工作任务，具有团队协作精神和责任心。
4. 具备良好的口头和书面交流能力，英语可作为工作语言。