2、 负责工艺处方的试制，检查各生产岗位操作的各种工艺参数，并对重点工序跟班操作，以保证产品质量；

3、 负责车间的工序质量控制点监控管理工作并 复核各种半成品的重量和有关工序的收率。检查各工作站之间的半成品的交接和各种记录台帐。

4、 分发和收集整理批生产记录或批包装记录，检查各生产岗位的辅助记录的填写情况，并收集整理装订归档。

5、 负责生产办公室安全，包括：人，设备，火，盗等。保持生产办公室卫生。

6、做好上级领导交付的其他工作。

任职资格：

1、药学及相关专业大专以上学历；有岗位工作经验者优先。

2、具有较强的沟通、协调能力，有一定的文字功底和表达能力；；

3、熟练掌握WORD、EXCEL、ppt等办公自动化软件；

4、熟知GMP、药品管理法等法律法规；掌握生产流程及工艺；

5、必须掌握车间所有生产设备的结构，工作原理和操作方法。