工作职责：
1、试验管理：协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等；
2、受试者管理：协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等；
3、根据GCP和研究方案要求，协助项目研究者完成各项工作；
4、数据管理：操作系统的临床试验数据的录入；
5、协助完成试验用品、药品的清点、申领和管理工作；
6、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；
7、协助CRA完善方案、CRF、知情同意等的伦理联络、提交与结果跟踪；
8、配合监查、稽查，提供所要求的各种文件以及在经理的直到下完成相关工作。
任职资格：
1、药学或生物学相关专业，本科学历；
2、CET4以上英语水平；
3、性格外向、开朗，有较好的沟通能力；
4、接受出差，CRC月均出差比例＞60%;
5、有GCP证书、参与临床研究或参与项目管理经验优先（CRC）。