核心职责：
1. 深度监测并解读国家及地方在医疗器械方面的政策动向，分析政策变化对公司的潜在影响，撰写具有前瞻性的内部分析报告与应对建议。
2、关注同类产品及主要竞争对手动态，为公司的竞争策略提供情报支持。
3、系统性地与核心监管与支付方建立并维护高效、专业的沟通机制，积极维护与权威学术及行业组织的关系。
4、规划并执行公司高层与监管机构领导、政策制定者的高层对话，精准传递公司企业形象与价值主张。
5、系统性地参与医保等政策制定过程，组织证据（临床、卫生经济学），通过合规途径反映行业及公司诉求，推动创新产品的市场准入与支付。
6、代表公司参与行业协会的政策研讨会、标准制定会议，及时发现并预警可能影响公司运营的法规与监管风险，作为政府沟通的第一责任人，协调内外部资源，主导制定沟通策略。
7、为公司长期产品规划、市场进入策略提供政策维度的重要输入，参与相关战略决策。