1. 从事药代研究或生物分析研究至少3年，具备独立进行LC-MS方法开发经验3年以上；
2. 能熟练使用质谱进行体内外基质定量、代谢产物鉴定，并能进行质谱日常和常规维护。
3. 负责多肽及其衍生分子的方法开发和确认，按计划完成新方法开发任务及相关技术报告撰写；
4. 熟悉GLP及GCP法规，负责委外ADMET研究技术和合规把控，推进项目正常开展。