岗位职责：
1、制定、审核质量管理体系的相关文件，负责体系的宣贯和培训；
2、根据内外部审核计划，执行审核与追踪改善；
3、内部审核及审核改善点会议推进；
4、根据公司年度质量目标，收集目标达成的报告与数据，进行分析与改善的落实并汇报；
5. 制订内部审核、管理评审，以及CFDA、CE、FDA等外部审核及审核后的报告的编写；
6. 定期开展文件与体系的审核，并提出改善措施；
7. 负责落实、整改内外部审核和评审中发现的问题，推进纠正和预防措施的执行；
8.负责体系相关的申报与资料的编写；
9.文控的工作；
10.上级安排的其他任务。
任职要求：
1、大专及以上学历，熟悉医疗、汽车产品、金属粉末成型产品等相关专业优先；
2、三年以上体系相关工作经验；
3、熟悉质量管理体系的相关理论知识，有独立外审IATF16949、ISO 13485、ISO1400体系经验（必备）；
4、具有良好的执行力和沟通能力；
5、计算机操作熟练；
6、工作作风细致、严谨、主动、责任心强，有高度的责任感和良好的团队合作精神。