岗位职责：
1、负责项目方法SOP、方案、原始记录、样品接收、传输数据、报告等文件工作；
2、负责与项目负责人、质量负责人沟通项目问题，并上报给机构负责人；
3、负责体系文件的审核、生效、副本分发、副本销毁等文件管理工作；
4、体系文件的年度审查，负责认可标准文件和标准方法的查新；
任职要求：
1、药学、药物分析、分析化学等相关专业，本科及以上学历；
2、1-2年医药研发行业QA工作经验者，或具备QA实习经历的优秀应届毕业生；
3、熟悉GLP或ISO 1702实验室管理体系及相关法规；
4、能熟练使用office等办公软件；
5、素质要求：工作中细致负责有耐心，客观公正，实事求是，有一定抗压能力；
6、在工作过程中能够主动沟通，并带有思考性的发现问题，积极推动解决质量管理中所发现的问题。
福利待遇：
1、公司购买六险一金，提供免费三餐住宿，为员工解决后顾之忧；
2、员工享受法定节假日、年假、婚假及各类法律规定的福利假，及超长春节假期，为员工创造良好的工作环境；
3、完善的职业晋升通道，扁平化管理，沟通无障碍，关注员工成长，支撑员工全面发展；
4、工作时间：执行5.5天工作制，周一至周五每天8小时+周六上午半天；
职位福利：五险一金、年底双薪、绩效奖金、包吃、包住、定期体检、免费班车、节日福利
职位亮点：年度调薪，晋升述职，牛人导师一对一指导