岗位内容：

1. 负责参与委托生产产品质量标准、检验操作程序的的编写、修订。

2.负责审核受托企业制定的主要原料、中间产品和成品的分析方法验证方案、验证报告。

3.负责参与对受托生产企业进行现场审核（质量控制部分）。

4.负责参与供应商现场审核（质量控制部分）。

5.负责收集整理产品批检验报告单及检测记录与台账管理。

6.完成部门负责人安排的其他工作。

任职要求：
1. 医药、制药或相关专业专科及以上学历。
2. 三年以上药品生产管理经验，熟悉GMP规范。

3. 专业知识扎实，了解医药工业相关法规。

4. 具有良好的应变能力。