岗位职责：
1、完成临床试验项目方案初稿的撰写，根据PI、临床部意见修改项目方案，确保有效指导临床工作；
2、编写临床试验项目研究者手册、知情同意书、研究病历、PPT初稿；根据PI、临床部、统计部、机构及伦理委员会意见进行修改；
3、协助医学经理参加研究者会议，按照既定方案及资料，演示PPT，听取并记录会议专家意见，据此修改方案；根据伦理委员会意见对方案进行调整或给予答复；
4、解答项目试验过程中，研究者、项目经理（监查员）提出的各种技术问题；
5、为统计报告撰写小结、总结报告初稿，并与统计部、医学经理、项目经理等沟通，就总结报告做相应的调整；
6、对临床相关文献进行收集及整理，有效指导临床项目；
7、上级安排的其他相关工作。
任职资格：
1、医药或生物相关专业研究生及以上学历；临床医学、临床药理学专业优先；
2、了解临床研究相关内容及流程；熟悉GCP；
3、具有良好的文字编辑能力及英文阅读能力；
4、有良好的沟通协调能力和抗压能力；
5、熟练掌握word,powerpoint等办公软件。