岗位职责:

1、协助研究者完成临床试验的招募、入组、随访、受试者管理等工作；
2、协助管理和解决临床试验过程中的问题；
3、协助收集整理临床试验数据、生物样本，协助研究者开展数据采集和录入；
4、协助临床试验的质控，确保数据和样本的完整性、准确性、真实性；
5、能在工作过程中发现问题并独立解决部分问题。

1、本科及以上学历，医学、药学、营养、护理、公共卫生和生物学等相关专业。
2、具备1年以上临床研究项目管理或临床研究助理工作经验者优先，能独立完成以下部分工作优先，包括但不限于：中心筛选、伦理资料递交、合同签署、中心启动、样本和流程质控、数据清理和中心关闭。
3、熟悉药物临床试验相关法规，经培训获得GCP证书。
4、掌握临床试验工作流程及部门各项管理规定，参加相关培训并考核通过。
5、沟通能力良好，能够适应临床试验的工作环境和工作特点，与研究者和受试者保持良好有效的沟通。
6、有较强的责任心和执行力，工作认真，积极主动，有较好的自主学习能力。
7、能够独立且合格地完成临床试验各流程质控工作并在项目组、直接上级指导下完成各方沟通协调工作。
8、具备良好的团队协作精神。