工作描述:
1、试验管理:协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等
2、受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等;
3、临床试验档案管理:协助完成研究资料的收集归档和管理工作:
4、数据管理:完成操作系统的临床试验数据的录
人才要求:
1、临床医学、药学或护理等相关专业，大专以上学历;
2、有一年以上CRC经验的优先;
3、沟通良好，学习能力强、良好的服务意识。
4、有责任心，较强的独立工作能力及团队合作精神
5、能熟练掌握office办公软件，遵守相关GCP法规及公司制度。