岗位职责：
1.负责生产现场改善及客诉处理；
2.协助产品体系考核做资料整理、审核、评审等工作；
3.参与内审、外审审核，完成管理评审；
4.负责对纠正预防措施进行跟踪；
5.检查并组织整改体系运行过程中发现的不符合项；
6.负责质量管理体系程序文件及各种体系相关的知识培训；
7.完成领导交办的其他任务。
任职资格：
1.大专及以上学历；
2.至少2年以上医疗器械行业体系管理经验；
3.熟悉医疗器械质量管理法规,熟悉医疗器械质量管理流程；