岗位职责：
1.负责体系文件管理和变更控制,参与工艺规程及标准操作规程的制订；
2.负责供应商审核；
3.负责用户对产品的质量投诉和不良反应监测和报告的具体工作；
4.负责质量管理体系的培训工作；
5.负责验证文档、批记录以及其他档案日常管理；
6.负责偏差处理、纠正和预防措施以及年度产品质量回顾分析；
岗位要求：
1.大专及以上学历，药学相关专业；
2.有1年以上相关岗位工作经验；
3、具有基本GMP质量管理意识，熟悉GMP相关法规。