一、岗位职责：
1.供应商现场审核及供应商的日常管理。
2.来料、过程质量异常的跟踪处理和品质改善。
3.进料检验、过程检验流程及质量检验标准的完善。
4.处理客户投诉并协助研发制定和跟踪解决对策。
5.组织内部质量会议的召开；
6.完成上级领导安排的其他工作任务。
二、任职要求：
1. 大专或以上学历， 男女不限，1~2年以上QE、SQE工作经验，有项目质量管理经验优先考虑；
2.有CE和FDA产品注册审核经验；
3. 吃苦耐劳、有积极性和责任心、工作认真、主动、负责任、服从工作安排；
4. 熟悉ISO13485质量管理体系和医疗器械的相关法规标准；
5. 良好的沟通表达能力。
三、福利待遇
1、五险一金；每月10号前准时发放上月工资；
2、节日礼品、员工过生日时发放生日贺卡、带薪年假、年会抽奖等。