QC-方法确认组文件岗
5000-7000元
石家庄 本科
创新大厦创新大厦B座20层-华北制药华坤河北生物技术有限公司
1生产、技术管理
1.1根据销售需求,制定生产计划,并根据市场变化情况适时调整生产计划,满足销售需求。
1.2负责协调解决影响生产的各类因素,确保完成生产计划。
1.3负责组织实施并监督、检查生产过程中质量体系的运行。
1.4负责审核生产系统及与其相关的文件。
1.5负责组织新产品的中试生产及转化生产。
1.6参与产品质量问题的调查、分析。
1.7参与验证、偏差处理、变更处理及不合格品处理等的审核。
1.8负责工艺变更的审核,监督各生产车间和受托生产单位按照批准的工艺规程进行生产,符合GMP管理要求。
1.9参与已上市产品的技术转移。
1.10参与供应商、受托单位的质量审计。
2对外合作
2.1负责公司与合作单位之间协议条款的沟通、协议的签订等。
2.2负责公司与合作单位之间各类事务的联络、协调和处理。1药学或相关专业本科及以上学历。
2至少三年药品生产管理经验、至少两年无菌制剂生产管理经验
3有很强的谈判及沟通能力和技巧。以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕