工作职责：
1.负责组织QC文件管理制度的学习与考核，提升QC文件管理的规范性。
2.负责QC管理文件的分发与归档。
3.负责QC辅助记录书写及时性和规范性的日常检查，并进行定期归档。
4.根据日常检查中发现的问题，持续优化文件管理制度。
5.根据工作需要起草、审核相关文件。
任职要求：
1.药学相关专业，至少一年药厂QC从业经验。
2.有药厂文件管理经验优先。