1，在项目负责人指导下能够独立完成分析方法开发，建立药物质量分析方法，进行方法验证、质量标准制定及稳定性研究，并对结果进行分析确认；

2，负责进行实验数据分析和整合工作，并独立完成实验报告的书写和记录；

3，熟练使用HPLC、UV等常规分析仪器；

4，按照药品注册报批要求，完成原始记录，协助项目负责人撰写相关申报材料，配合注册部完成申报工作；

5，日常实验仪器设备的管理和维护。对研究结果进行分析总结，并根据最新注册法规要求，撰写相关注册申报资料；