临床试验监查员CRA职责描述：
1、协助开展研究中心筛选、立项启动，伦理审批，试验组织，结题和临床监查；
2、试验产品，耗材及相关仪器设备的准备和运输；
3、在研究的启动进行和结束阶段，根据方案和法规的要求，及时收集必要的文档，及时更新研究者文件夹和TMF；
4、试验记录的整理和汇总。

任职要求：
1、相关专业本科及以上学历；
2、至少1年CRA相关工作经历，熟悉医院临床试验审批各项流程和要求；
3、对GCP及临床试验流程有一定了解；
4、头脑清晰、思维敏捷，具备良好的口头与书面表达能力，沟通协调能力；
5、能熟练的使用Microsoft Word、Excel、PPT等办公软件；