岗位职责:
1. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求， 在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作；
2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作;
3. 完成项目产生的数据录入,标本处理和寄送等工作;
4. 协助研究者填写病例报告表，协助研究者完成试验各个阶段研究中心
5. 完成项目相关的其他事宜。

任职要求：
1、1年及以上CRC工作经验，大专及以上学历，临床医学或护理、生物等相关专业；
2、具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神；
3、可以接受出差。