1、临床前文档的准备工作

2、协助研究者进行试验管理，包括协调申报伦理，研究协议签署等

3、协助研究者进行受试者筛选，入组及随访工作

4、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作

5、协助研究者填写病历报告表

6、协助完成临床研究药物的管理和计数，并完成相关记录

7、研究者指定的其他工作

职业要求:

1、有一年以上CRC从业经历

2、临床医学或护理等相关专业，涉外护理优先考虑，大专以上学历

3、良好的英语读写及听说能力

4、较强的独立工作能力和团队合作精神

5、做事认真、细心、对工作负责

6、工作积极主动，良好的沟通及应变能力，具备良好的自学能力

职位福利：五险一金、交通补助、餐补、通讯补助